さらに北海道のダニ媒介脳炎ウイルス株の起源を推定するために、極東ハバロフスクにおいてマダニ類を採集しウイルス分離を試み、ウイルスの系統解析を実施した．1998年にハバロフスク地区で採集した550匹のシュルツェマダニから5株のウイルスを分離した［4］．これらの株と北海道分離株のE-タンパク遺伝子の塩基配列を決定しすでに公表済みのダニ媒介フラビウイルス各株の塩基配列と比較し、系統樹を作成した（図4）［3、4、7］．

図2　ダニ媒介脳炎ウイルス株の神経侵襲性の比較． ICRマウス（雄、8週齢）はSofjin株（■）、Hochosterwitz株（▲）、Oshima株（●）、およびLangat株（▼）の各ウイルスを10,000FFU（a）と1,000FFU（b）皮下接種された．
	図3　ダニ媒介脳炎ウイルス株の神経毒力の比較． ICRマウス（雄、8週齢）はSofjin株（■）、Hochosterwitz株（▲）、Oshima株（●）、およびLangat株（▼）の各ウイルスを10FFU脳内接種された．