In situ hybridizationによるPCV核酸の検出PCV核酸はPCVのDNA, RNAあるいは全ゲノム・プローブをホルマリン固定・パラフィン包埋組織の切片に適用して検出されている．PCV核酸は免疫組織染色によって証明される抗原と同様に，PMWSの病変に関連して各種の器官・組織・細胞に広く分布する．この場合にも，細胞質が核よりも強く標識される．核酸はリンパ器官，肺および肝臓には検索したほぼ全例に強く，腎臓，膵臓，心臓，腸管，鼻甲介，唾液腺などにはそれより低頻度に弱く検出される．スペインにおけるPMWS罹患豚50例の検索では扁桃82.5％，パイエル板79.5％，リンパ節77％，肺73.3％，脾臓69.8％，腸粘膜64.1％，肝臓55.5％および腎臓54.8％に，組織病変と密接な関係において核酸が標識された［27］．細胞別では単核性食細胞系細胞，多核巨細胞，抗原提示細胞およびリンパ球に，上皮系細胞では肝細胞，肺胞・気管支上皮，扁桃上皮，腸管粘膜上皮，膵臓の腺房・導管上皮が標識される．さらに各器官間質の線維芽細胞，平滑筋細胞および毛細血管内皮細胞にも散在性に検出される［7, 8, 25, 28, 29］． PCRによってもPCV-2特異的あるいは群特異的プライマーを用いてPMWS罹患豚の組織，鼻腔ぬぐい液あるいは糞便からDNAを増幅検出して，PCV-2の感染が確認されている［13, 20, 21, 24, 25］． PMWSの病理発生PCV-2の実験感染に関するデータは乏しく，PMWSの病理発生はほとんど解明されていない．豚におけるPMWSの再現実験は3グループによって行われている［1, 7, 13］．これらの実験ではウイルス接種2〜5週後に豚を殺して，PCV-2の回収，PCV-2に対する抗体産生あるい核酸の検出によって感染を確認し，PMWSの定型的病変の再現に成功している．しかしながら，臨床的疾患の再現はPCV-2と豚パルボウイルスの混合を接種した実験［1］を除いては不成功に終わっている．また3実験とも経時的観察を行っていないので，感染がウイルス接種後何日で成立し，各器官における病変が何日後に出現し始め，いかにして全身に伝播したかは明らかにされていない． |
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